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第 1 题 (单项选择题)单项选择题 >
《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂 行办法》规定，定点零售药店对外配处方要

A.与药品分类管理的处方药合并管理

B.加强管理、统一核算

C.集中管理、统一记账

D.分别管理、单独建账

E.分别管理、统一核算

正确答案：D,
第 2 题 (单项选择题)单项选择题 >
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》， 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应 被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企 业应当在获知后，多少小时内书面报国家食 品药品监督管理局和国家药品不良反应监测 中心

A. 12小时内

B. 24小时内

C.36小时内

D. 48小时内

E. 72小时内

正确答案：B,
第 3 题 (单项选择题)单项选择题 >
《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明

A.药品商品名称
B.咨询热线
C.药品广告批准文号
D.咨询电话
E.适应症或功能主治

正确答案：C,
第 4 题 (单项选择题)单项选择题 >
根据《非处方药专有标识管理规定（暂 行）》，用作经营非处方药药品的企业指南性 标志应为

A.红色专有标识

B.黄色专有标识

C.蓝色专有标识

D.绿色专有标识

E.黑色专有标识

正确答案：D,
第 5 题 (单项选择题)单项选择题 >
根据《处方管理办法》，处方前记中应该标明

A.药品金额
B.临床诊断
C.药品用法用量
D.药品名称
E.医师签名

正确答案：B,
第6 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 >
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 要求，下列说法错误的是

A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处 方销售、购买和使用

B.执业药师或药师必须对医师处方进行审 核、签字后依据处方正确调配、销售药品

C.执业药师或药师对处方不得擅自更改或 代用

D.执业药师或药师对超剂量的处方，更改剂 量后可调配、销售

E.执业药师或药师对有配伍禁忌的处方经处 方医师更正或重新签字，可调配、销售

正确答案：D,
第 7 题 (单项选择题)单项选择题 >
药学人员在药学实践中，通过自我教育，不 断改进缺点，体现了药学职业道德的

A.激励作用

B.促进作用

C.调节作用

D.约束作用

E.督促作用

正确答案：B,
第 8 题 (单项选择题)单项选择题 >
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试 行）》，未经批准擅自委托或者接受委托配制 制剂的

A.按生产、销售劣药处罚受托方

B.按生产、销售劣药处罚委托方

C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方

D.按生产、销售假药处罚委托方和受托方

E.按生产、销售假药处罚委托方

正确答案：D,
第 9 题 (单项选择题)单项选择题 >
具有医院药学工作特色的职业道德要求是

A.忠诚事业、献身药学

B.精心调剂、热心服务

C.依法促销、诚信推广

D.规范包装、如实宣传

E.保护环境、造福人类

正确答案：B,
第 10 题 (单项选择题)单项选择题 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，

有关区域性批发企业说法错误的是

A.区域性批发企业可以向本省、自治区、直 辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻 醉药品和类精神药品

B.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其 他省、自治区、直辖市行政区域内有资格
的医疗机构销售的，应当经其他省药品监 督管理部门批准

C.区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品 ‘和类精神药品的，应当在调剂后2日

内将调剂情况分别报所在地省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门备案

D.区域性批发企业可以从全国性批发企业购 进麻醉药品和类精神药品

E.区域性批发企业经所在地省、自治区、直 辖市人民政府药品监督管理部门批准，可 以从定点生产企业购进麻醉药品和类 精神药品

正确答案：B,

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