2013年执业药师考试药事管理与法规讲师押题卷(一)附答案
根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构的合法行为包括
A.经过诊疗向公众邮售处方药
B.未经诊疗向公众邮售非处方药
C.利用互联网交易方式经过诊疗直接向公众 销售处方药
D.未经诊疗利用互联网交易方式直接向公众 销售非处方药
E.经过诊疗向到本医疗机构就医的患者销售 处方药
正确答案:E,
第 22 题 (单项选择题)
根据《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,
医疗机构取得麻醉药品、类精神药品购
用印鉴卡的条件不包括
A.经所在地设区的市级卫生主管部门批准
B.经所在地省级食品药品监督管理部门批准
C.有专职的麻醉药品和类精神药品管理 人员
D.有获得麻醉药品和类精神药品处方资 格的执业医师
E.有保证麻醉药品和类精神药品安全储 存的设施和管理制度
正确答案:B,
第 23 题 (单项选择题)
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购 销记录必须注明药品的
A.通用名称 B.批准文号
C.生产日期 D.商品名称
E.贮存条件
正确答案:A,
第 24 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:篇 药事管理相关知识 > 单项选择题 >
药品的质量特性包括
A.高效性 B.多样性
C.安全性 D.高利润性
E.经济性
正确答案:C,
第 25 题 (单项选择题)
《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机 关是
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.县级以上工商行政管理部门
E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
正确答案:B,
第 26 题 (单项选择题)
中国食品药品检定研究院的职责不包括
A.承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人 体健康”的假药进行药品含量和杂质成分 等的技术鉴定
B.实施药品审批和质量监督检查所需的检验 和复验工作
C.药品注册审核
D.承担生物制品批签发的具体业务工作
E.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
正确答案:C,
第 27 题 (单项选择题)
根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件不包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设 备、仓储设施、卫生环境
C.具有保证所经营药品质量的规章制度
D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构
E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构 或人员
正确答案:D,
第 28 题 (单项选择题)
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列 对违法行为的处罚错误的是
A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的, 吊销其《医疗机构制剂许可证》
B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的, 吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售 的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制 剂的,没收违法生产的制剂和违法所得, 并处罚款
E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企 业购进药品,情节严重的,吊销其医疗 机构执业许可证书
正确答案:C,
第 29 题 (单项选择题)
药品监管人员玩忽职守被撤职、降级,属于
A.违宪责任 B.刑事责任
C.民事责任 D.行政责任
E.行政处分
正确答案:E,
第 30 题 (单项选择题)
公民、法人或者其他组织认为具体行政行为 侵犯其合法权益的,提出行政复议申请可以 自知道该具体行政行为之日起
A. 15日内 B. 20日内
C. 30日内 D. 60日内
E. 3个月内
正确答案:D,
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