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A.处方药

B.非处方药

C.处方药、甲类非处方药

D.甲类非处方药

E.乙类非处方药

正确答案：A,
第 52 题 (单项选择题)
《药品广告审查办法》规定对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药 品广告批准文号的，药品广告审查机关在发 现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内 不受理该企业该品种的广告审批申请

A. 1年 B. 2年

C. 3年 D. 4年

E.5年

正确答案：C,
第 53题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >
根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业从无许可证企业购进药品，应 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法 购进药品

A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款

B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款

C.货值金额50%以上3倍以下的罚款

D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款

E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款

正确答案：E,
第 54 题 (单项选择题)
违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采 取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的， 除吊销许可证外，还应

A.责令停产、停业整顿，并处5千元以上2 万元以下的罚款

B.处2万元以上10万元以下的罚款

C.5年内不受理其申请，并处1万元以上3 万元以下的罚款

D.责令改正，给予警告，对单位并处3万元 以上5万元以下的罚款

E.给于降级、撤职、开除处分，并处3万元 以下的罚款

正确答案：C,
第 55 题 (单项选择题)
根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办 法》

在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗 保险基金准予支付的药品是

A.中成药 B.中药饮片

C. 口服泡腾剂 D.血液制品 E.中药材

正确答案：A,
第 56 题 (单项选择题)
《执业药师资格制度暂行规定》规定 已注册，执业药师受取消执业资格处分的 予以
A.不予注册 B.首次注册 C.再次注册 D.变更注册 E.注销注册
正确答案：E,
第 57 题 (单项选择题)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

是指为进一步了解药品的临床使用和不良反 应发生情况，研究不良反应的发生特征、严 重程度、发生率等，开展的药品安全性监测 活动

A.药品不良反应

B.严重药品不良反应
C.药品群体不良事件

D.药品不良反应报告和监测

E.药品重点监测

正确答案：E,
第 58 题 (单项选择题)
《药品广告审查办法》规定对任意扩大产品功能主治范围，化夸大 药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广 告，被药品监督管理部门发现的，应当

A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法 发布药品广告的企业在当地相应的媒体发 布更正启事

B.辙消该药品广告批准文号

C.责令停产销售

D.3年

E. 1年

正确答案：A,
第 59 题 (单项选择题)
执业药师保证购进、储藏药品的质量，体现了

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，平等对待

C.依法执业，质量

D.进德修业，珍视声誉

E.尊重同仁，密切协作

正确答案：C,
第 60 题 (单项选择题)
现有药品生产企业除血液制品、疫苗、注射 剂的其他类别药品的生产均应在何时达到新 版GMP要求

A. 2011年3月1日起

B.2011年3月1日前

C. 2013年12月31日起

D. 2013年12月31日前

E. 2015年12月31日前

正确答案：E,

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