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A.国家卫生部

B.省以上食品药品监督管理局

C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

D.国家食品药品监督管理局

E.省、自治区、直辖市卫生厅（局） 依据《执业药师资格制度暂行规定》

正确答案：C,
第 92 题 (单项选择题)
《药品经营质量管理规范》规定
应是执业药师或有药师以上专业技术职称 的是

A.药品零售企业主要负责人
B.药品零售企业专职质量管理人员

C.药品零售企业中处方审核人员

D.药品零售企业质量负责人

E.药品零售企业法定代表人

正确答案：C,
第 93 题 (单项选择题)
《处方管理办法》规定

门诊对一般患者开具的第二类精神药品，一 般每张处方不得超过

A.1次常用量 B. 3日常用量

C. 5日常用量 D. 7日常用量

E. 15日常用量

正确答案：D,
第 94 题 (单项选择题)
《处方管理办法》规定

麻醉药品、一类精神药品处方保存

A. 1年 B. 2年

C. 3年 D. 4年

E.5年

正确答案：C,
第 95 题 (单项选择题)
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应 组织调查的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门

D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理 部门

E.国务院工商行政管理部门 根据《中华人民共和国药品管理法》

正确答案：A,
第 96 题 (单项选择题)
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责 令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销 售制剂

A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款

B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款

C.货值金额50%以上3倍以下的罚款

D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款

E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款

正确答案：B,
第 97 题 (单项选择题)
药品流通行业的管理部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.商务部

C.海关总署

D.国家发展和改革委员会

E.工业和信息化部

正确答案：B,
第 98 题 (单项选择题)
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范 细则》 欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅

A.【用法用量】 B.【药物相互作用】

C.【禁忌】 D.【注意事项】.

E..【不良反应】

正确答案：C,
第 99 题 (单项选择题)
依据《麻醉药品、类精神药品购用印鉴卡 管理规定》，将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域 内的定点批发企业通报的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.设区的市级卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.国务院卫生行政部门

正确答案：D,
第 100 题 (单项选择题)
提供非经营性互联网药品信息服务的网站不 得发布

A.处方药信息

B.非处方药信息

C.戒毒药品信息

D.医疗器械信息

E.临床药理信息

正确答案：C,

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