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A.安全保障权

B. A主选择权

C.公平交易权

D.获得赔偿权

E.知悉真情权
正确答案：C,

第 102 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:篇 药事管理相关知识 > 单项选择题 >
药品类别码为国家药品编码本位码中的

A.前2位 B.第3位

C. 4到13位 D.后2位
E.后1位

正确答案：A,
第 103 题 (单项选择题)
负责标定和管理国家药品标准品、对照品

A.中国食品药品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局认证管理中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家中药品种保护审评委员会

正确答案：A,
第 104 题 (单项选择题)
非药品不得

A.有涉及药品的宣传广告

B.在大众传播媒介发布广告

C.发布广告

D.在零售药店销售

E.在医学、药学专业刊物上介绍 《中华人民共和国药品管理法》规定

正确答案：A,
第 105 题 (单项选择题)
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》“执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物 治疗”属于

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，一视同仁

C.依法执业，质量

D.进德修业，珍视声誉

E.尊重同仁，密切协作

正确答案：E,
第 106 题 (单项选择题)
药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有 异议而向药品检验机构提出的检验是

A.抽查检验

B.注册检验

C.委托检验

D.指定检验

E.复验

正确答案：E,
第 107 题 (单项选择题)
药品生产企业新建（改、扩建）车间应在何 时符合新版GMP的要求

A. 2011年3月1日起

B.2011年3月1日前

C. 2013年12月31日起

D. 2013年12月31日前

E. 2015年12月31日前

正确答案：A,
第 108 题 (单项选择题)
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件 监测与评价

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家中药品种保护审评委员会

正确答案：D,
第 109 题 (单项选择题)
根据《药品说明书和标签管理规定》 应当列出全部辅料名称的是

A.注射剂说明书

B.原料药标签

C.药品内标签

D.药品外标签

E.药品小包装标签

正确答案：A,
第 110 题 (单项选择题)
麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口 必须持有

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《进口准许证》

正确答案：E,

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