91、
可以适用简易程序的是
92、
根据下列选项，回答92-171题：
A．药品个体不良反应
B．药品群体不良反应
C．新的药品不良反应制药技术的传播者GMP理论的践行者
D．严重药品不良反应
E．新的严重药品不良反应
药品说明书中未载明的不良反应，属于
93、
导致住院的药品不良反应，属于
94、
发生程度、后果与说明书描述不一致的药品不良反应，属于
95、
致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应，属于
96、
根据下列选项，回答96-175题：
A．当日
B．2日
C．3日
D．7日
E．15日根据《处方管理办法》
普通处方用量一般不得超过
97、
急诊处方的用量一般不得超过
98、
处方的有效期限一般为
99、
特殊情况下需延长处方有效期的，须处方医师注明，且最长不得超过
100、
根据下列选项，回答100-179题：
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(2)
相关阅读
-
2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(3)
-
2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(4)
-
2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(5)
-
2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(6)
-
2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(7)
-
2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(8)
-
2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(1)
-
2013年执业药师考试药事管理与法规讲师预测试卷6套
-
2013年执业药师《药事管理与法规》练习题
-
药事管理与法规讲师密押试卷（三）附答案
-
药事管理与法规讲师密押试卷（四）附答案
-
药事管理与法规讲师密押试卷（二）附答案
下载233网校APP
- 报考咨询 专业师资
- 课程学习 资料下载
- 免费题库 考前点题