2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(2)

三、多项选择题。共20题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
121、 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须
A．符合药用要求
B．符合国际标准
C．符合保障人体健康和安全的标准
D．经省级食品药品监督管理部门备案
E．经国家食品药品监督管理局批准注册


122、 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，应以行贿或者受贿论处的行为有
A．经营者销售商品时，给予对方折扣并如实人账
B．经营者销售商品时，帐外暗中给予对方单位或者个人财物
C．经营者购买商品时，帐外暗中收受对方现金
D．经营者购买商品时，接受对方给予的折扣并如实入账
E．经营者销售商品时，账外暗中以实物方式退给对方单位一定比例的商品价款

123、 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者从事经营活动时不得采用的手段有
A．擅自使用他人的企业名称或者姓名
B．擅自使用知名商品特有的名称
C．在商品上冒用认证标志、名优标志
D．在商品上伪造生产地址
E．在商品上标明经营者的联系电话


124、 根据《中华人民共和国刑法》，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重的，可处
A．拘役，并处或者单处罚金
B．1年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
C．2年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
D．3年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
E．5年以下有期徒刑，并处或者单处罚金


125、 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有
A．以维生素C注射液冒充芬太尼注射液
B．生产销售含量为0．02%的白蛋白注射液
C．销售未注明生产批号的抗病毒冲剂
D．生产以淀粉为原料的幼儿感冒药
E．销售已过有效期的孕产妇复方维生素片


126、 根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售，说法正确的有
A．药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B．药品生产企业不得回收有效期届满的药品重新包装销售
C．药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售非处方药
D．药品零售企业不得以搭售方式向公众赠送乙类处方药
E．医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售非处方药


127、 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是
A．医疗机构制剂可以广告宣传
B．医疗机构制剂可以在市场上销售
C．变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型
D．医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用
E．医疗机构制剂配制场所不能变更


128、 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法，错误的是
A．药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称
B．药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之
C．药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
D．药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
E．药品商品名称不得与通用名称同行书写


129、 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括
A．具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具
B．具有从事疫苗管理的专业技术人员
C．具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同
D．具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度
E．具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件


130、 根据《药品经营许可证管理办法》，必须进行现场检查的企业包括
A．因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业
B．上年度检查中存在问题的企业
C．上一年度新开办的企业
D．质量负责人发生变更的企业
E．兼并重组的企业