71、
根据下列选项，回答71-150题：
A．新药申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．再注册申请根据《药品注册管理办法》
申请注册已有国家标准的抗生素，其申请程序按
72、
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按
73、
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是
74、
根据下列选项，回答74-153题：
A．甲类非处方药信息
B．乙类非处方药信息
C．处方药信息
D．精神药品信息
E．医疗器械信息根据《互联网药品信息服务管理办法》
提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布
75、
提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布
76、
根据下列选项，回答76-155题：
A．药品说明书
B．药品内标签
C．药品外标签
D．原料药标签
E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
77、
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期的是
78、
应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是
79、
根据下列选项，回答79-158题：
A．西药
B．蛋白类制品
C．果味制剂
D．中药饮片
E．中药饮片酒制剂根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》
在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金不予支付的药品是
80、
《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列人的药品是
2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(2)
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