2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(2)

131、 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的有
A．经营者在销售商品时给予对方价格优惠，未如实入账的
B．经营者在购进商品时以明示方式给中间人佣金，如实人账的
C．经营者在推销产品时，暗中给对方单位提供促销费
D．经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察
E．经营者为销售商品在账外暗中退给对方单位一定比例的商品价款

132、 我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有
A．麻醉药品生产许可
B．精神药品经营许可
C．疫苗临床试验许可
D．非处方药广告许可
E．执业药师执业许可


133、 根据《处方管理办法》，可以从事药品调剂工作的人员包括
A．护师
B．药师
C．执业药师
D．医师
E．执业医师


134、 根据《野生药材资源保护管理条例》，资源严重减少的主要常用野生药材物种包括
A．黄柏
B．连翘
C．杜仲
D．紫草
E．黄连


135、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括
A．医疗的需要
B．国家储备的需要
C．科研、教学的需要
D．药品生产企业生产用原料的需耍
E．进出口的需要


136、 根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类包括
A．罚款
B．责令停产停业
C．吊销许可证
D．拘役
E．警告


137、 根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括
A．仓库地址变动情况
B．企业质量负责人变动情况
C．分支机构的变动情况
D．企业经营设施设备及仓储条件变动情况
E．企业实施《药品经营质量管理规范》情况


138、十二五期间药品电子监管的工作目标包括
A．2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管
B．适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管
C．覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管
D．为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务
E．探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性


139、
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当
A．将剩余药品退回供应商
B．填写收回记录并上报
C．收回记录应包括制剂名称、数量
D．收回记录应包括批号、规格
E．收回记录应包括收回原因，处理意见


140、
某医疗器械生产企业销售血压计，由于设计技术不成熟，导致其测试结果不准确，影响测试结果，事后，该生产企业拒绝向消费者说明具体原因,也拒绝退货和赔偿，该企业的行为侵犯了消费者的权力有
A．安全保障权
B．人格尊严权
C．知悉真情权
D．获得赔偿权
E．公诉救济权