91、
国务院药品监督管理部门组织药典委员会
92、
国务院财政部门会同国务院价格主管部门
93、
根据下列答案，回答93-172题。
A．定点药品零售企业
B．疫苗药品批发企业
C．县级疾病预防控制机构
D．设区的市级以上疾病预防控制机构
E．国家疾病预防控制机构
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》
可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是
94、
不得从事疫苗经营活动的是
95、
可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是
96、
根据下列答案，回答96-175题。
A．2011年3月1日起
B．2011年12月31日前
C．2012年12月31日前
13．2013年12月31日前
E．2015年12月31日前
2010年修订的GMP规定
新建药品生产企业应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
97、
药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
98、
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应达到《GMP(2010年修订)》要求的时间为
99、
根据下列答案，回答99-178题。
A．所在地县、市级药品监督管理机构
B．所在地省级药品监督管理部门
C．国务院药品监督管理部门
D．所在地省级卫生行政部门
E．所在地县级卫生行政部门
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
审查批准药物临床试验的部门是
100、
批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是
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