51、
根据下列答案，回答51-130题。
A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
52、
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是
53、
区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
54、
区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是
55、
根据下列答案，回答55-134题。
A．1年
B.3年
C．5年
D．7年
E．10年
违反药品管理法有关药品广告的管理规定的，撤销其批准文号后，不受理该品种的广告审批申请的期限是
56、
从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是
57、
根据下列选项，回答57-136题。
A．应该在指定医疗机构内用于特定医疗目的
B．只能在本医疗机构内部凭医师处方使用
C．必须是临床急需而市场上没有供应的
D．必须是临床急需而市场供应少的
E．是公共利益需要的
医疗机构自制制剂
58、
医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂
59、
根据下列答案，回答59-138题。
A．麻黄碱
B．布桂嗪
C．司可巴比妥
D．去甲伪麻黄碱
E．丙咪嗪
属于第二类精神药品的是
60、
属于麻醉药品的是
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