2013年执业药师《药事管理与法规》全真模拟试卷(1)

131、 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业
A．必须具有《药品生产许可证》
B．生产品种必须取得药品批准文号
C．必须具有法定的注册商标
D．生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E．必须具有计量认证的考核合格证书


132、 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，应给予以下行政处罚
A．责令立即停止该药品广告的发布
B．撤销该品种药品广告批准文号
C．1年内不受理该品种的广告申请
D．没收广告申请人全部药品
E．处以违法所得2～5倍罚款


133、 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师
A．对处方进行审核、签字
B．拒绝调配、销售有副作用的处方
C．拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方
D．对处方不得擅自更改或代用
E．拒绝调配、销售超剂量的处方


134、 中国执业药师职业道德准则包括
A．救死扶伤，不辱使命
B．尊重患者，平等对待
C．依法执业，质量第一
D．进德修业，珍视声誉
E．尊重同仁，密切协作

135、 药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有
A．具有从事疫苗管理的专业技术人员
B．具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备
C．具有保证疫苗质量的冷藏运输工具
D．具有符合疫苗储存管理规范的管理制度
E．具有符合疫苗运输管理规范的管理制度


136、 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品
A．应该向所在地药品监督管理部门提出申请
B．应该向所在地卫生行政部门提出申请
C．应该向国务院药品监督管理部门提出申请
D．医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E．应该在规定期限内进行调剂


137、 根据《处方管理办法》规定，处方中可以出现的药品名称有
A．规范的中文名称
B．规范的英文名称
C．医师编制的药品缩写名称
D．药师统一编制的药品缩写名称
E．医师编制的医院内部使用的药品代号


138、 下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是
A．药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》
B．药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》
C．《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期5年
D．无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品
E．经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册


139、 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者提供商品或者服务
A．应当向消费者出具购货凭证或者服务单据
B．应当保证在正常使用商品或者接受服务的情况下其商品或者服务应当具有的质量、性能、用途和有效期限
C．应当无条件承担包修、包换、包退或者其他责任
D．对怀疑有偷窃行为的消费者，可以带到专门场所搜查身体和随身物品
E．应当明码标价


140、 依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明的内容包括
A．药品名称
B．生产厂商
C．销售数量与价格
D．产品批号
E．供货单位名称