233У- ִҵҩʦִҵҩʦ

您现在的位置:233网校>执业药师>药事管理与法规辅导>模拟试题

2013年执业药师考试药事管理与法规讲师预测试卷(四)

来源:233网校 2013年9月17日
第 111 题
执业药师保证购进、储藏药品的质量,体现了

A.救死扶伤,不辱使命

B.尊重患者,平等对待

C.依法执业,质量

D.进德修业,珍视声誉

E.尊重同仁,密切协作

正确答案:C,
第 112 题
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见 的主要内容》

政府举办的基层医疗卫生机构以外的其他各 类医疗机构配备和使用基本药物的比例是

A. 50% B. 60% C. 80%

D. 100% E. 一定比例

正确答案:E,
第 113 题
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

A.黄芪 B.黄柏

C.黄芩 D.半夏

E.羚羊角

正确答案:E,
第 114 题
负责组织拟订定点医疗机构、药店的医疗保 险服务和生育保险服务管理、结算办法及支 付范围等工作

A.卫生部

B.公安部

C.监察部

D.人力资源和社会保障部

E.国家食品药品监督管理局

正确答案:D,
第 115 题
药品的生产企业、经营企业、研究机构,未 按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改 正的,应

A.责令停产、停业整顿,并处5千元以上2 万元以下的罚款

B.处2万元以上10万元以下的罚款

C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3 万元以下的罚款

D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元 以上5万元以下的罚款

E.给于降级、撤职、开除处分,并处3万元 以下的罚款

正确答案:A,
第 116 题
《处方管理办法》规定,

急诊处方的用量一般不得超过

A.当日 B. 3日

C. 5日 D. 7日

E. 14 日

正确答案:B,
第 117 题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

正确答案:C,
第 118 题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》

医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章 的相关证明文件的复印件,保存期不得少于

A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 E. 1年

正确答案:A,
第 119 题
考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良 反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利 益与风险关系以及改进给药剂量等的是

a.Ⅰ期临床试验 b. Ⅱ期临床试验

c. Ⅲ期临床试验 d. iv期临床试验

e.生物等效性试验

正确答案:D,
第 120 题
《中华人民共和国药品管理法》规定

批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部 门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院劳动和社会保障部门

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政 部门

正确答案:D,

233小编推荐:

执业药师《药事管理与法规》历年真题试卷附答案

中药学专业知识一试题 中药学专业知识二试题

药学专业知识一试题 药学专业知识二专项试题

也许您还想查看>>>

2012—2003年执业药师考试真题及答案汇总(网友版)

登录

新用户注册领取课程礼包

立即注册
扫一扫,立即下载
意见反馈 返回顶部