2013年执业药师考试药事管理与法规讲师预测试卷(四)
药品生产或经营企业应当按照政府采购合同 的约定,向指定机构供应的是
A.国外引种的药材
B.类疫苗
C. 二级野生药材物种人工制成品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.医疗机构制剂
正确答案:B,
第 72 题
《中华人民共和国刑法》规定
生产、销售假药,对人体健康造成严重危害 或者有其他严重情节的,处以
A. 3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
B. 3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
C.死刑,并处罚金
D.管制
E.无期徒刑
正确答案:B,
第 73 题
《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之 间的互联网药品交易提供服务的企业进行审 批的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督 管理部门
C.市级(食品)药品监督管理部门
D.信息产业主管部门
E.卫生部门
正确答案:A,
第 74 题
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办 法》规定
处方外配是指参保人员持定点医疗机构处方
A.在定点零售药店购药的行为
B.在零售药店购药的行为
C.医疗机构购药的行为
D.提供处方外配服务的零售药店
E.提供处方外配服务的零售连锁药店
正确答案:A,
第 75 题
负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制 度相关的管理工作
A.卫生部
B.公安部
C.监察部
D.人力资源和社会保障部
E.国家食品药品监督管理局
正确答案:A,
第 76 题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范 细则》.
需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内 容应列在
A.【适应症】 B.【注意事项】
C.【药物相互作用】D.【不良反应】 E.【禁忌】
正确答案:B,
第 77 题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
每季度对收到的药品不良反应报告进行综合 分析,及时报省级药品监督管理部门、卫生 行政部门和国家药品不良反应监测中心的是
A.省级药品不良反应监测机构
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测中心
D. 国家食品药品监督管理局
E.省级卫生部门
正确答案:A,
第 78 题
负责医疗机构药房及药品、医疗器械使用的 管理和监督
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.国家发展和改革委员会
E.工商行政管理部门
正确答案:A,
第 79 题
《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定
通过自身网站与本企业成员之外的其他企业 进行互联网药品交易的药品生产企业、药品 批发企业进行审批的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督 管理部门
C.市级(食品)药品监督管理部门
D.信息产业主管部门
E.卫生部门
正确答案:B,
第 80 题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合 法票据,保存期不得少于
A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 E. 1年
正确答案:C,
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