2014年执业药师《药事管理与法规》预习测试题(2)

91、 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理的部门是
A．县级以上卫生行政部门
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局


92、 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
A．县级以上卫生行政部门
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局


93、 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是
A．县级以上卫生行政部门
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局


94、 根据《药品经营质量管理规范实施》，对销后退回药品应
A．质量审核
B．专柜存放
C．定期养护
D．分开设置
E．逐批验收


95、回答95-174题：
根据《互联网药品信息服务管理办法》
通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活动，属于
A．盈利性互联网药品交易服务
B．非盈利性互联网药品交易服务
C．经营性互联网药品信息服务
D．非经营性互联网药品信息服务
E．互联网药品交易服务


96、 根据《互联网药品信息服务管理办法》
通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动，属于
A．盈利性互联网药品交易服务
B．非盈利性互联网药品交易服务
C．经营性互联网药品信息服务
D．非经营性互联网药品信息服务
E．互联网药品交易服务


97、根据下列选项，回答97-176题：
A．五级召回
B．四级召回
C．三级召回
D．二级召回
E．一级召回《药品召回管理办法》规定
对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的为


98、 对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为


99、 对可能引起严重健康危害的药品召回为


100、 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾，应当认定为
A．足以严重危害人体健康
B．对人体健康造成轻度危害
C．对人体健康造成严重危害
D．对人体健康造成特别严重危害
E．后果特别严重