2014年执业药师《药事管理与法规》预习测试题(2)

51、 《中华人民共和国药品管理法》规定，无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A．国内供应不足的药品
B．新发现和从国外引种的药材
C．有关部门规定的生物制品
D．生产新药或已有国家标准的药品
E．没有实施批准文号管理的中药材


52、 根据《中华人民共和国药品管理法》
企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《医疗机构执业许可证》
E．《进口准许证》


53、 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅
A．【用法用量】
B．【药物相互作用】
C．【禁忌】
D．【注意事项】
E．【不良反应】


54、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定，应由药品监督管理部门责令限期改正，如逾期不改正的，应责令停业，并处
A．0.5万元以上1万元以下的罚款
B．0.5万元以上2万元以下的罚款
C．1万元以上3万元以下的罚款
D．2万元以上5万元以下的罚款
E．5万元以上10万元以下的罚款


55、 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》
不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
A．中成药
B．生物制品
C．疫苗
D．发生严重不良反应的药品
E．非临床治疗首选的药品


56、 根据《中华人民共和国刑法》，生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的
A．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金


57、 根据《药品召回管理办法》，三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内，应当将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案
A．24小时内
B．48小时内
C．3日
D．5日
E．7日


58、 根据《处方管理办法》
查药品
A．对药品性状、用法用量
B．对临床诊断
C．对科别、姓名、年龄
D．对药名、剂型、规格、数量
E．对价格收费


59、 根据《中华人民共和国刑法》
违反国家规定买卖《药品经营许可证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处
A．五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
B．管制
C．拘役
D．没收财产
E．七年以上有期徒刑


60、 根据《药品说明书和标签管理规定》
生产日期为2011年11月1日的有效期为
A．有效期10月/2013年
B．2013 年11月
C．2013 年10月31日
D．2013年11月1日
E．2013 年10月30日