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2013年执业药师《药事管理与法规》全真模拟试卷(3)

来源:233网校 2013年8月9日
导读:
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91、 根据下列答案,回答91-170题。
A.足以危害人体健康
B.足以严重危害人体健康
C.对人体健康造成严重危害
D.对人体健康造成特别严重危害
E.后果特别严重
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体廊用法律若干问题的解释》规定
生产、销售的假药含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的,应当认定为


92、 生产、销售的劣药被使用后,致人死亡、重度残疾,应认定为


93、 生产、销售的假药被使用后,造成轻伤以上伤害,应认定为


94、 根据下列答案,回答94-173题。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政管理部门
根据《中华人民共和国药品管理法》
麻醉药品《进口准许证》的核发部门是


95、 进口药品检验费收缴办法的制定部门是


96、 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是


97、 根据下列选项,回答97-176题。
A.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
B.大学以上学历,且必须是执业药师
C.药学专业的学历或者职称
D.医药或相关专业大专以上学历
E.专业技术职称
根据《药品经营许可证管理办法》
经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业必须配有


98、 药品批发企业的质量负责人应具有


99、根据下列答案,回答99-178题。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.国家药典委员会
对仿制药注册申请进行审批的是


100、 对仿制药注册申请进行技术审评的是


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