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2013年执业药师《药事管理与法规》全真模拟试卷(3)

来源:233网校 2013年8月9日
导读:
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21、根据《深化医药卫生体制改革的意见》,我国应该全部配备、使用基本药物的是
A.所有医疗机构
B.二级以下医疗机构
C.城市基层医疗机构
D.农村基层医疗机构
E.城乡基层医疗卫生机构


22、 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的是
A.专利药品种
B.原研药品种
C.独家生产品种
D.中药保护品种
E.创新药


23、 医院药学工作的职业道德要求是
A.以德为先,尊重生命
B.精心调剂、热心服务
C.依法促销、诚信推广
D.规范包装、如实宣传
E.指导用药,做好药学服务


24、 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是
A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划
B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品


25、 药品广告中可不必标明的是
A.通用名称
B.忠告语
C.药品广告批准文号
D.药品生产批准文号
E.药品批号


26、 医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时,应及时进行处理的部门是
A.药品监督管理部门
B.医疗机构药学部门
C.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会
D.制剂使用部门
E.制剂质量管理组织


27、 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品批准文号的有效期为
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
E.6年


28、 根据《医疗机构药事管理规定》,药学部门应开展的临床药学工作的核心是
A.药品质量
B.合理用药
C.药学服务
D.病人
E.临床药师


29、 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.所在地地市级药品监督管理部门
D.所在地地市级卫生行政部门
E.所在地县级药品监督管理部门


30、 根据《中华人民共和国广告法》,在药品、医疗器械广告中禁止出现的内容为
A.药品名称
B.按医生处方购买和使用
C.药品规格
D.总有效率
E.广告批准文号


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