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2013年执业药师《药事管理与法规》全真模拟试卷(3)

来源:233网校 2013年8月9日
导读:
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二、配伍选择题。共80题。每题0.5分。备选选项在前。试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。
41、 根据下列答案,回答41-120题。
A.每月
B.每季度
C.每半年
D.每年
E.每5年
药品生产、经营企业和医疗卫生机构向所在地的省级药品不良反应监测中心集中报告一般药品不良反应的时间间隔是


42、 省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应的时间间隔是


43、 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的时间间隔是


44、 根据下列答案,回答44-123题。
A.安全保障权
B.自主选择权
C.公平交易权
D.获得赔偿权
E.知悉真情权
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》
药品零售企业出售西洋参片短斤缺两,该行为侵犯了消费者的


45、 药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药,该行为侵犯了消费者的


46、 药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息,侵犯了消费者的

47、 根据下列答案,回答47-126题。
A.适应证
B.用法用量
C.药物相互作用
D.不良反应
E.注意事项
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
按疗程服用的药品,其疗程期限应列在


48、 使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在


49、 该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在


50、 需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在


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