您现在的位置:233网校>执业药师>药事管理法规>药事管理与法规模拟试题

2013年执业药师《药事管理与法规》全真模拟试卷(3)

来源:233网校 2013年8月9日
导读:
进入全真模拟考场在线测试此套试卷,可查看答案及解析并自动评分 >> 在线做题
111、 药品监督管理部门经过调查评价,对发现存在安全隐患的药品,药品生产企业未采取相关措施的,可


112、 根据下列答案,回答112-191题。
A.药学或相关专业的学历,或者具有药学专业技术职称
B.药学专业技术职称
C.药学或相关专业的学历
D.药师以上专业技术职称
E.主管药师以上专业技术职称
根据现行GSP的规定
药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有


113、 药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有


114、 药品零售中处方审核人员应是执业药师或有


115、根据下列答案,回答115-194题。
A.国务院药品监督管理部门
B.工业与信息化管理部门
C.中医药管理部门
D.发展与改革宏观调控部门
E.海关
负责中药和民族医药的技术标准的制定、修订工作的是


116、 负责药品进口与出口的监管的是


117、 管理国家药品储备的是


118、 根据下列答案,回答118-197题。
A.卫生行政部门
B.工商行政管理部门
C.药品检验部门
D.药品监督管理部门
E.纪检督察部门
药品的生产企业、经营企业、医疗机构和有关人员在药品购销中出现收受回扣及其他利益等违法行为
没收违法所得,并处以罚款的是


119、 情节严重时,可吊销其生产经营许可证的是


120、 对违法行为情节严重的执业医师,可吊销其执业证书的是


相关阅读

ִҵҩʦѧϰ

登录

新用户注册领取课程礼包

立即注册
扫一扫,立即下载
意见反馈 返回顶部