101、
负责药品再评价、淘汰药品的审核是
102、
根据下列答案，回答102-181题。
A．3年以下有期徒刑或者，并处或单处罚金
B．3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C．10年以上有期徒刑
D．10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产
E．10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
《中华人民共和国刑法》规定
生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以
103、
生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以
104、
生产、销售劣药，后果特别严重的，处以
105、
生产、销售假药，致人死亡的，处以
106、
根据下列答案，回答106-185题。
A．《药物非临床研究质量管理规范》
B．《药物临床试验质量管理规范》
C．《药品生产质量管理规范》
D．《药品经营质量管理规范》
E．《中药材生产质量管理规范(试行)》
目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品的是
107、
药物非临床安全性评价研究机构必须执行的是
108、
为了保证药物临床试验过程的规范，结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全的是
109、
根据下列答案，回答109-188题。
A．一级召回
B．二级召回
C．三级召回
D．主动召回
E．责令召回
药品生产企业对使用后可能引起严重健康危害的药品应予以
110、
药品生产企业经过调查评价，对发现存在安全隐患的药品决定召回，属于
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