81、
在审批仿制药品时的检验是
82、
根据下列答案，回答82-161题。
A．大(小)容量注射剂
B．粉针剂
C．冻干产品
D．服用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂
E．原料药
2010年修订GMP规定
以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批
83、
以一批无菌原料药在同一连续生产周期出生产的均质产品为一批
84、
以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批
85、
根据下列选项，回答85-164题。
A．5年
B．7年
C．10年
D．20年
E．30年
中药二级保护品种的保护期限为
86、
《中药材GAP证书》有效期为
87、
根据下列答案，回答87-166题。
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
依据《处方管理办法》的规定
急诊处方保存
88、
第一类精神药品处方保存
89、
医疗用毒性药品处方保存
90、
儿科处方保存
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