2013年执业药师《药事管理与法规》全真模拟试卷(3)

三、多项选择题。共20题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
121、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的是
A．麻醉药品不得零售
B．经批准的药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
C．麻醉药品处方应至少保存2年备查
D．医疗、科研、教学使用的小包装第一类精神药品原料药，可以由省级食品药品监督管理局规定的药品批发企业经营
E．禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是，个人合法购买的除外


122、 下列关于药品召回的组织实施，说法正确的是
A．药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回
B．药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案
C．药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况
D．药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
E．药品生产企业对召回的药品，经验收后，可重新入库


123、 药品的最小包装标签必须标注
A．适应证
B．规格
C．有效期
D．产品批号
E．药品通用名称


124、 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，零售企业销售第二类精神药品时，应当
A．凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售
B．禁止无处方销售
C．将处方保存2年备查
D．禁止超剂量销售
E．不得向未成年人销售


125、 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容
A．药品名称
B．药品批准文号
C．生产厂商
D．产品批号
E．销售数量与价格


126、 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，以下属于不正当竞争行为的是
A．投标者串通投标，压低标价
B．投标者和招标者相互勾结，以排挤竞争对手的公平竞争
C．捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商誉
D．投标者串通投标，抬高标价
E．以低于成本的价格销售鲜活商品


127、 根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为
A．《厂告法》
B．《药品管理法》
C．《药品管理法实施条例》
D．《药品广告审查发布标准》
E．国家有关广告管理的其他规定


128、 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括
A．处方用药与临床诊断的相符性
B．剂量、用法的正确性
C．选用剂型与给药途径的合理性
D．药品金额的准确性
E．是否有重复给药现象


129、 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括
A．药品采购合同的审核
B．首营企业和首营品种的审核
C．特殊管理药品的管理
D．药品不良反应报告的规定
E．卫生和人员健康状况的管理


130、 对药品按处方药与非处方药进行分类管理是根据药品的
A．品种
B．规格
C．适应证
D．剂量
E．给药途径