2013年执业药师《药事管理与法规》全真模拟试卷(3)

31、 根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A．生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B．毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C．毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D．毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E．调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当附炮制品


32、根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册的有效期为
A．1年

B．3年
C．4年
D．5年


33、 未经许可非法经营药品，扰乱市场秩序，情节严重的
A．处3年以下有期徒刑、拘役管制或剥夺政治权利
B．处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得1倍以上5倍以下罚金
C．处5年以上10年以下有期徒刑，并处或单处违法所得1倍以上5倍以下罚金
D．处5年以上有期徒刑，并处或单处违法所得1倍以上5倍以下罚金
E．处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得1倍以上3倍以下罚金


34、 医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭
A．《麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡》
B．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
C．《麻醉药品、第一类精神药品使用印鉴卡》
D．《麻醉药品、第一类精神药品采购印鉴卡》
E．《麻醉药品、第一类精神药品供销印鉴卡》


35、 依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是
A．标签和使用说明书
B．使用说明书和大包装
C．内包装和外包装
D．乙类非处方药的包装盒
E．药品经营企业的指南性标志


36、 药品生产企业对二级召回的药品，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限是
A．12小时内
B．24小时内
C．48小时内
D．60小时内
E．72小时内


37、 依照《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的是该企业的
A．质量负责人
B．执业药师
C．主要负责人
D．质量管理机构
E．检验部门负责人


38、 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是
A．列入国家基本医疗保险药品目录的药品
B．列入国家基本药物目录的药品
C．列人中华人民共和国药典的药品
D．列入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品
E．列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性的药品


39、 某新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请属于
A．新药申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．药品再注册申请


40、 执业药师应当与同仁和医护人员相互理解，相互信任，密切配合。这是中国执业药师职业道德准则的
A．救死扶伤，不辱使命
B．尊重患者，平等相等
C．尊重同仁，密切协作
D．进德修业，珍视声誉
E．依法执业，质量第一